Contém:
- 1 Embalagem de MITburn 50mg - 30 cápsulas
- 1 Embalagem de VEGburn 150mg - 30 cápsulas
MITburn 50mg + VEGburn 150mg
NCI Name: Oleanoic acid and Oleoeuropein and Olive leaf extract
MITBurn® é um ativo cuja matéria-prima é oriunda das oliveiras orgânicas, da região de Provance, na França. A coleta ocorre durante as épocas de maior concentração das frações ativas, apresentando elevada proporção de fitoquímicos em sua composição. MITBurn® é o primeiro ingrediente nutracêutico natural que combina propriedades que auxiliam na queima de gordura ligadas a uma via bioquímica inovadora.
MITBurn® foi obtido após anos de pesquisa na França, com base em um processo patenteado, seguro e eficaz que consegue obter todos os compostos fenólicos da oliva francesa result- antes de um processo de purificação de uma fração enriquecida da oliva, o ácido oleanóico. O laboratório francês Sedna-Paris em busca de um ativo inovador encontrou em MITBurn® uma grande descoberta.
-
Processo é 100% sustentável.
-
Certificação ECOCERT-FRANCE.
-
Vegan
-
Cruelty-free
-
Farm to face
-
Farm to fork
-
Fair trade
-
Clean Beauty
-
Não contém calorias.
-
Não contém glúten.
-
Não contém lactose.
-
0% xenobióticos
-
Proveniente da agricultura biológica
-
O% OMG
PROPRIEDADES:
-
Auxiliar na redução do peso corporal
-
Atua como um coadjuvante energético para atividades físicas
-
Auxiliar na diminuição da circunferência abdominal, flancos e quadris.
-
Auxiliar no aumento da vitalidade e energia
-
Auxilia no aumento da termogênese
-
Auxilia no aumento da atividade e biogênese mitocondrial
MECANISMO DE AÇÃO:
MITBurn® estimula a biogênese mitocondrial a partir de uma via inovadora: o receptor TGR5. TGR5 regula os genes envolvidos na oxidação de ácidos graxos e termogênese.
A ativação de TGR5 é um fator importante na queima de adipócitos.Sugestão de uso: 1 cápsula após o café da manhã ou antes do treino.
Sempre seguir a posologia indicada pelo prescritor.-
Vegburn® é oriundo de uma planta rara cultivada exclusivamente nas cordilheiras francesas de Vosges. São isolados fitoquímicos obtidos do extrato purificado da espécie Lonicera caerulea, que em combinações exclusivas e patenteadas do Vegburn® é uma inovação que auxilia na perda de peso.
O cultivo nas montanhas ocorre em uma fazenda farm to beauty & farm to fork certificada que produz somente espécies orgânicas utilizando agricultura biológica, o que favorece uma concentração ainda maior dessas espécies que, para sobreviver ao clima frio das montanhas, precisam produzir ainda mais compostos fenólicos.
Sua ação: Vegburn® auxilia na diminuição da atividade da α-amilase. Com isso, temos benefícios no retardo na absorção de carboidratos, achatando a curva glicêmica. Desta forma, Vegburn® auxilia na melhora da sensibilidade a insulina, tem benefícios nos sinais de fome e saciedade e ajuda na diminuição do cansaço e indisposição. Entre outros benefícios.
Sugestão de uso: 1 cápsula após o café da manhã ou antes do treino.
Sempre seguir a posologia indicada pelo prescritor.Validade: 4 meses.
A Girassol é uma farmácia de manipulação, todos os produtos são preparados de forma individualizada para cada pessoa. Todas as indicações não se tratam de propaganda e sim da informação do produto. Consulte sempre um de nossos farmacêuticos ou profissional especialista.
Todas as informações são baseadas em bibliografia científica e nos estudos farmacêuticosAdvertências:
1. Nunca compre medicamentos, cosméticos, fitoterápicos e suplementos sem orientação de um profissional habilitado.
2. Imagens meramente ilustrativas.
3. Para produtos de uso tópico, evitar contato com os olhos, caso isto ocorra lavar com água em abundância.
4. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico.
5. Não use produtos com o prazo de validade vencido. Qualquer dúvida entre em contato com nossos farmacêuticos.
6. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o produto se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
7. Todo medicamento/cosmético deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. Produto de uso adulto.
9. Para cosméticos: não aplicar sobre a pele irritada ou lesionada. Para produtos de uso oral: não fazer o uso em caso de pacientes diagnosticados com alguma patologia ou em tratamento.
10. As informações contidas neste site são exclusivas para profissionais habilitados da área de saúde e não devem ser usadas para automedicação e não substituem, em hipótese alguma a medicação prescrita pelo profissional da área de saúde. Somente um profissional habilitado está em condições de diagnosticar qualquer problema de saúde e prescrever o tratamento adequado.
11. Este produto não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
12. O uso deste produto durante o período de amamentação também não é recomendado.
13. Recomendamos a utilização do produto para pacientes de idade adultaVEGburn:
A.B. Kithma H. De Silva, H.P. Vasantha Rupasinghe. Polyphenols composition and anti- diabetic properties in vitro of haskap (Lonicera caerulea L.) berries in relation to cultivar and harvesting date. Journal of Food Composition and Analysis. Volume 88, 2020.Anshul Sharma, Hae-Jeung Lee. Lonicera caerulea: An updated account of its phytoconstituents and health-promoting activities, Trends in Food Science & Technology, Volume 107, Pages 130-149. 2021.
Bell, L., Williams, CM Um estudo piloto dose-resposta dos efeitos agudos do extrato de bagas de haskap ( Lonicera caerulea L.) na cognição, humor e pressão arterial em adultos mais velhos. Eur J Nutr 58, 3325-3334. 2019.
Chun Y.-S., Ku S.-K., Kim J.-K, Park S., ChoI.-H., Lee N.-J.. Hepatoprotective and anti-obesity effects of Korean blue honeysuckle extracts in high fat diet-fed mice. Journal of Exercise Nutrition & Biochemistry. V.22, pp. 39-54. 2018.
D.B. Savage, K.F. Petersen, G.I. Shulman. Disordered lipid metabolism and the pathogenesis of insulin resistance. Physiological Reviews. v. 87, n.2, p. 507-520. 2007.
Hyun T., Kim H., Kim J. In vitro screening for antioxidant, antimicrobial, and antidiabetic properties of some Korean native plants on Mt. Halla, Jeju Island. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. v. 77, p. 668. 2015
Hyun Jeong Lee, Da-Yeon Lee, Yoon-Seok Chun, Jong-Kyu Kim, Jung-Ok Lee, Sae-Kwang Ku, Soon-Mi Shim. Effects of blue honeysuckle containing anthocyanin on anti-diabetic hypoglycemia and hyperlipidemia in ob/ob mice. Journal of Functional Foods. V. 89. 2022. H. Tilg, A.R. Moschen. Adipocytokines: Mediators linking adipose tissue, inflammation and immunity. Nature Reviews Immunology, V.6, n.10, p. 772-783. 2006.
Jin X.H., Ohgami K., Shiratori K., Suzuki Y., Koyama Y., Yoshida K. , et al. Effects of blue honeysuckle (Lonicera caerulea L.) extract on lipopolysaccharide-induced inflammation in vitro and in vivo. Experimental Eye Research. V. 82, pp. 860-867. 2006.
Jin Zhao, Yang Lin, Yingbo Zhao, Yuehua Wang, Chong Ning, Yan Ma and Xianjun Meng. Polyphenol-rich blue honeysuckle extract alleviates silica particle-induced inflammatory responses and macrophage apoptosis via NRF2/HO-1 and MAPK signaling. ournal of Functional Foods. 46, 463. 2018.
Jurgoński A., Juśkiewicz J., Zduńczyk Z. An anthocyanin-rich extract from Kamchatka honeysuckle increases enzymatic activity within the gut and ameliorates abnormal lipid and glucose metabolism in rats. Nutrition. V.29, pp. 898-902. 2013.
Kumar Singh A, Cabral C, Kumar R, Ganguly R, Kumar Rana H, Gupta A, Rosaria Lauro M, Carbone C, Reis F, Pandey AK. Efeitos benéficos dos polifenóis dietéticos na microbiota intestinal e estratégias para melhorar a eficiência da entrega. Nutrientes . 2019; 11(9):2216. Liu S.,You L., Zhao Y., Chang X.. Wild Lonicera caerulea berry polyphenol extract reduces cholesterol accumulation and enhances antioxidant capacity in vitro and in vivo. Food Research International. V. 107, pp. 73-83. 2018.
Park M., Lee C., Lee H-J. Effects of Lonicera caerulea extract on adipocyte differentiation and adipogenesis in 3T3-L1 cells and mouse adipose-derived stem cells (MADSCs). Journal of Nutrition & Health. V. 52, pp. 17-25. 209.
Podsedek A., Majewska I., Redzynia M., Sosnowska D., Koziołkiewicz M. In vitro inhibitory effect on digestive enzymes and antioxidant potential of commonly consumed fruits Journal of Agricultural and Food Chemistry. V. 62, p. 4610-4617. 2014.
Qing Ye, Biyao Zou, Yee Hui Yeo, Jie Li, Daniel Q Huang, Yuankai Wu, Hongli Yang, Chuanli Liu, Leslie Y Kam, Xiang Xuan Eunice Tan, Nicholas Chien, Sam Trinh, Linda Henry, Christopher Donald Stave, Tetsuya Hosaka, Ramsey C Cheung, Mindie H Nguyen,
Global prevalence, incidence, and outcomes of non-obese or lean non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta- analysis. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, Volume 5, Issue 8, p. 739-752. 2020.
Sharma A., Kim J.W., Ku S.-K., Choi J.-S., Lee H.-J. Anti-diabetic effects of blue honeyberry on high-fed-diet-induced type II diabetic mouse. Nutrition Research and Practice. V. 13, pp. 367-376. 2019.
Sharma A., Lee H-J. Lonicera caerulea: An updated account of its phytoconstituents and health-promoting activities. Trends in Food Science & Technology. Volume 107. 2021.
Suwen Liu, Lu You, Yuhua Zhao, Xuedong Chang. Wild Lonicera caerulea berry polyphenol extract reduces cholesterol accumulation and enhances antioxidant capacity in vitro and in vivo. Food Research International. Volume 107. Pages 73-83. 2018.
Silva, Nágila & Sobrinho, Hermínio & Blanch, Graziela & Cruvinel, Wilson & Gomes, Clayson. (2019). Adipokines and its relation with obesit. 46. 10.18224/evs.v46i1.7179.
Suwen Liu, Qianqian Sui, Yanxue Zhao, and Xuedong Chang. Lonicera caerulea Berry Polyphenols Activate SIRT1, Enhancing Inhibition of Raw264.7 Macrophage Foam Cell Formation and Promoting Cholesterol Efflux. Journal of Agricultural and Food Chemistry. V. 67, N.25, P. 7157-7166. 2019.
Wu S., He X., Wu X., Qin S., He J., Zhang S., et al. Inhibitory effects of blue honeysuckle (Lonicera caerulea L) on adjuvant-induced arthritis in rats: Crosstalk of anti-inflammatory and antioxidant effects. Journal of Functional Foods. V.17, pp. 514-523. 2015.
Wu T., Yu Z., Tang Q., Song H., Gao Z., Chen W., et al. Honeysuckle anthocyanin supplementation prevents diet-induced obesity in C57BL/6 mice. Food & Function, V. 4, pp. 1654-1661. 2013.
C. Thomas, A. Gioiello, L. Noriega et al., “TGR5-mediated bile acid sensing controls glucose homeostasis,” Cell Metabolism, vol. 10, no. 3, pp. 167–177, 2009
De Melo, C. L., Queiroz, M. G. R., Fonseca, S. G. C., Bizerra, A. M. C., Lemos, T. L. G., Melo, T. S., ... Rao, V. S. (2010). Oleanolic acid, a natural triterpenoid improves blood glucose tolerance in normal mice and ameliorates visceral obesity in mice fed a high-fat diet. Chemico-Biological Interactions, 185(1), 59–65. doi:10.1016/j.cbi.2010.02.028
Guo, C., Chen, W.-D., & Wang, Y.-D. (2016). TGR5, Not Only a Metabolic Regulator. Frontiers in Physiology, 7. doi:10.3389/f- phys.2016.00646
Guo, C., Xie, S., Chi, Z., Zhang, J., Liu, Y., Zhang, L., ... Wang, D. (2016). Bile Acids Control Inflammation and Metabolic Disorder through Inhibition of NLRP3 Inflammasome. Immunity, 45(4), 802–816. doi:10.1016/j.immuni.2016.09.008
H. Sato, C. Genet, A. Strehle et al., “Anti-hyperglycemic activity of a TGR5 agonist isolated from Olea europaea,” Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 362, no. 4, pp. 793–798, 2007.
Jafri, L., Saleem, S., Calderwood, D., Gillespie, A., Mirza, B., & Green, B. D. (2016). Naturally-occurring TGR5 agonists modulating glucagon-like peptide-1 biosynthesis and secretion. Peptides, 78, 51–58. doi:10.1016/j.peptides.2016.01.015
Maruyama,T.,Miyamoto,Y.,Nakamura,T.,Tamai,Y.,Okada,H., Sugiyama,E.,etal.(2002).Identificationofmembrane-typereceptor forbileacids(M-BAR). Biochem.Biophys.Res.Commun. 298,714–719. doi:10.1016/S0006-291X(02)02550-0
de Melo C.L., Queiroz, M.G.R., Fonseca, S.G.C. , Bizerra, A.M.C., Lemos, T.L.G., Melo, T.S., Santos, F.A, Rao, V.S. Oleanolic acid, a natural triterpenoid improves blood glucose tolerance in normal mice and ameliorates visceral obesity in mice fed a high-fat diet, Chem. Biol. Interact. 185 (2010) 59e65, https:// doi.org/10.1016/j.cbi.2010.02.028
Pols, T., Eggink, H., & Soeters, M. (2014). TGR5 ligands as potential therapeutics in inflammatory diseases. International Journal of Interferon, Cytokine and Mediator Research, 27. doi:10.2147/ijicmr.s40102
R. Martín, J. Carvalho-Tavares, M. Hernandez, M. Arn ́ es, ́ V. Ruiz-Gutierrez, and M. L. Nieto, “Beneficial actions of ́ oleanolic acid in an experimental model of multiple sclerosis: a potential therapeutic role,” Biochemical Pharmacology, vol. 79, no. 2, pp. 198–208, 2010
S. Fiorucci, S. Cipriani, F. Baldelli, and A. Mencarelli, “Bile acid-activated receptors in the treatment of dyslipidemia and related disorders,” Progress in Lipid Research, vol. 49, no. 2, pp. 171–185, 2010
Sato, Hiroyuki & Genet, Cédric & Strehle, Axelle & Thomas, Charles & Lobstein, Annelise & Wagner, Alain & Mioskowski, Charles & Auwerx, Johan & Saladin, Régis. (2007). Anti-hyperglycemic activity of a TGR5 agonist isolated from Olea europaea. Biochemi- cal and biophysical research communications. 362. 793-8. 10.1016/j.bbrc.2007.06.130.
Strehle, Axelle. “Characterisation of triterpenoids as TGR5 agonists and their effects on metabolism.” (2009).
Teodoro, J. S., Rolo, A. P., Carvalho, R. A., & Palmeira, C. M. (2018). Exploring the role of the bile acid receptor TGR5 in bile acid mediated obesity control: New insights from a CRISPR/Cas9 adipocyte model. Free Radical Biology and Medicine, 120, S141. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.04.466
Velazquez-Villegas, L., Perino, A., Lemos, V. et al. TGR5 signalling promotes mitochondrial fission and beige remodelling of white adipose tissue. Nat Commun 9, 245 (2018). https://doi.org/10.1038/s41467-017-02068-0
Wang, X., Liu, R., Zhang, W., Zhang, X., Liao, N., Wang, Z., ... Hai, C. (2013). Oleanolic acid improves hepatic insulin resistance via antioxidant, hypolipidemic and anti-inflammatory effects. Molecular and Cellular Endocrinology, 376(1-2), 70–80.